tout Kategori

Nouvèl

Kay>Nouvèl

Beyond resevwa apwobasyon FDA (EUA)!

Tan: 2020-12-26 Hits: 36

Konpliman Beyond Medical: resevwa apwobasyon FDA (EUA)!

Ki sa ki yon EUA?
Etazini FDA te fè sèten vantilatè, machin gaz anestezi modifye pou itilize kòm vantilatè, ak aparèy pou respire presyon pozitif modifye pou itilize kòm vantilatè (kolektivman refere yo kòm "vantilasyon"), konektè tib vantilatè, ak Pwodwi pou Telefòn vantilatè ki disponib anba yon aksè ijans mekanis ki rele yon Otorizasyon Sèvi ak Ijans (EUA). EUA a te sipòte pa deklarasyon Sekretè Sante ak Sèvis Imen an (HHS a) ki sikonstans egziste jistifye itilizasyon ijans nan aparèy medikal, ki gen ladan aparèy altènatif itilize kòm aparèy medikal, akòz mank pandan pandemi COVID-19 la.

Èske Beyond Medical te jwenn FDA (EUA) sètifikasyon an?
Wi, nou te resevwa sètifikasyon FDA (EUA) nan vantilasyon B-30 P ak C-20A nou an, tanpri tcheke li jan sa te swiv!

Depi koulye a, Beyond Medical te vin yon konpayi pwofesyonèl ki posede sètifikasyon FDA, sètifikasyon CE ak sètifikasyon ISO, Anplis de sa, nou te enkli tou nan lis blan ekspòtasyon vantilasyon Administrasyon Dwòg Eta a. Nou tout kwè ke nou pral fè pi byen ak pi bon nan jou kap vini an.

Prev: Se pou Ewopeyen eseye li pou gratis, mete yon lòd si ou satisfè, epi retounen nenpòt lè ou pa satisfè!

Apre sa, Ede epidemi Endonezi a

0
Panyen ankèt
    Kabwa rechèch ou an vid